Medicoplast International GmbH

Medizinprodukte, Entwicklung, Sterilisation

Informationen zur Änderung des Barcode der Produkte!

Durch die im Mai 2017 in Kraft getretene Medical Device Regulation (MDR) steigen unter anderem die regulatorischen Anforderungen an die Registrierung und Kennzeichnung von Medizinprodukten.
Aus diesem Grund und der steigenden Nachfrage unserer Kunden stellen wir die Kennzeichnung unserer Produkte ab 1.Oktober sukzessive auf einen Data Matrix Code mit GS1 Datenstruktur um. (GS1: Global Standard One)

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Urology

Urologische Anwendungen in Blase, Niere und Harnwegen

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Künstliche Ernährung, pädiatrische Anwendung, Rektalkatheter etc.

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Atemwegsmanagement, Beatmung
und Zubehör

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Ethylenoxidverfahren

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Individuelle Sterilverpackungen
und Kartonage

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Kundenprojekte, OEM-Fertigung
Quality and Regulatory Affairs

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Hochwertige, innovative Medizinprodukte Made in Germany und eine Firmenphilosophie, geprägt durch den ehemaligen Geschäftsführer Klaus Franz Schmitt, die für eine Förderung der Mitarbeiter und ein hochmotiviertes Arbeiten steht, bilden die Grundlagen unseres Unternehmens.

Wir über uns

Medicoplast International GmbH ist ein mittelständisches Unternehmen mit über 45 Jahren Erfahrung in der Medizintechnik. Mit ca. 80 ausgebildeten Mitarbeiter entwickeln und produzieren wir medizinische Einmalartikel aus Silikon, Latex, Polyurethan, Polyvinylchlorid und anderen Kunststoffen. Das Produktsortiment umfasst Katheter, Drainagen, Tracheal- und Tracheostomietuben, Ernährungssonden, Kanülen sowie umfangreiches Zubehör in den jeweiligen Anwendungsgebieten. Unser Firmensitz liegt in Illingen, direkt an der Autobahn A1; im Ländereck Frankreich – Benelux – Deutschland. Über 40 Millionen Katheter vertreiben wir jährlich über ein weltweites Händlernetz mit langjährigen Partnern.

Medicoplast ist seit 1997 zertifiziert nach DIN EN ISO 13485 und Anhang II der Richtlinie 93/42EWG. Unsere Mitarbeiter im Qualitäts- und Produktmanagement blicken auf langjährige Erfahrung zurück und werden permanent weitergebildet um die hohen regulatorischen Anforderungen an die Produkte zu erfüllen.